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2025 年化妆品检测新规解读:从成分安全到消费避坑全指南

来源:本站 发布时间:2025年07月02日

拉姆化妆品联合实验室——2025 年化妆品检测新规解读:从成分安全到消费避坑全指南

Ram Cosmetics Joint Laboratory - Interpretation of the New Regulations on Cosmetics Testing in 2025: A Comprehensive Guide from Ingredient Safety to Consumer Avoidance

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开篇预警:你梳妆台的 “隐形风险”


案例直击:2025 年某网红粉底液因未通过 “重金属迁移测试” 被紧急下架 —— 化妆品检测标准已从 “基础安全” 升级为 “全链条风险管控”。作为消费者,如何透过检测报告看懂产品优劣?企业又该如何应对新规?


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一、2025 年化妆品检测三大新规要点(附执行标准)


1. 禁限用物质清单扩容(新增 32 种致敏成分)


·重点管控成分

·甲基异噻唑啉酮(MIT):限量从 0.01% 降至 0.0015%,欧盟已明确 2026 年全面禁用;

·苯氧乙醇:眼部产品中限量从 1% 调整为 0.8%,避免刺激眼周黏膜。


2. 功效宣称 “实测实标”(非特殊化妆品严禁暗示疗效)


宣称类型

必须通过的检测项目

检测方法

“抗衰”

人体皮肤弹性测试(Cutometer® 法)

连续使用 28 天,弹性提升率≥15%

“美白”

酪氨酸酶抑制率测试 + 斑贴试验

抑制率≥30% 且无过敏反应

“防晒”

SPF/PA 值测定 + 防水性能测试

需通过 40 分钟水浸测试,SPF 值衰减≤20%


3. 包装安全新增 “微塑料检测”


·口红、散粉等产品需检测是否含≤5mm 的微塑料颗粒,避免海洋生态污染(参考 ISO 16226-3:2024 标准)。


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二、化妆品检测全流程深度拆解:从实验室到货架


1. 原料入场检测(杜绝 “毒地基”)


·植物提取物筛查

·金银花提取物需检测绿原酸含量(≥5%),同时筛查农药残留(如毒死蜱≤0.1mg/kg);

·合成原料验证

·玻尿酸需通过分子量测定(理想范围 100-300 万 Da),小分子玻尿酸可能渗透真皮层引发刺激。


2. 半成品动态测试(模拟极端场景)


·40℃高温 + 90% 湿度测试:持续 28 天,观察是否出现油水分离、变色、异味;

·-15℃冷冻测试:膏体类产品需在解冻后恢复原状,否则可能破坏乳化体系。


3. 成品合规检测(备案必经之路)


·毒理学检测

·急性眼刺激试验(Draize test):兔眼接触后 72 小时无角膜浑浊;

·皮肤变态反应试验(Buehler 法):志愿者使用 48 小时后,致敏率≤1%。


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三、消费者避坑:5 步读懂检测报告


报告核心数据解读


1.卫生指标页

·菌落总数:合格应为“未检出” 或≤100CFU/g(眼部产品≤50CFU/g);

·重金属:铅≤10mg/kg、汞≤1mg/kg,若标注 “<检出限” 更安全。

2.成分表页

·关注“防腐剂” 排序:苯氧乙醇若排在前 5 位,浓度可能>0.5%,敏感肌慎用;

·警惕“香精” 背后的风险:未标注具体香料的 “香精” 可能含 26 种致敏原(如芳樟醇、肉桂醛)。


实操测试技巧


·pH 值简易检测:用试纸蘸取化妆水,对照色卡:

·洁面产品 pH 值应在 5.5-7.0(接近皮肤酸碱度),过高易破坏屏障;

·酒精含量判断:摇晃化妆水观察泡沫,细密持久泡沫含酒精量低,大泡沫快速消失则酒精含量高。


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四、企业应对策略:新规下的检测布局


1. 原料供应链管控


建立 “原料检测白名单”,要求供应商提供:

成分安全数据表(MSDS);

第三方机构出具的 “禁限用物质筛查报告”。


2. 功效检测提前布局


非特殊化妆品若宣称 “保湿”“舒缓”,需在配方研发阶段同步开展:

体外细胞实验(如 HaCaT 细胞存活率≥90%);

人体临床测试(招募 30 名志愿者,连续使用 2 周后经皮水分流失量下降≥15%)。


3. 备案检测加急通道


特殊用途化妆品(如染发剂)可申请 “双轨检测”:

同步委托两家 CMA 机构,缩短备案周期至 20 工作日内。


结语:检测不是终点,而是安全的起点

化妆品安全已进入 “全生命周期管控” 时代,无论是企业还是消费者,都需要以检测数据为依据。作为专业第三方检测机构,拉姆检测(CMA资质)提供从原料分析、功效验证到备案检测的一站式服务,守护美丽与安全。